พื้นฐานของพระราชบัญญัติควบคุมยาสูบ

ทำความเข้าใจเกี่ยวกับกฎหมายว่าด้วยการควบคุมการสูบบุหรี่และยาสูบในครอบครัว

พระราชบัญญัติควบคุมการสูบบุหรี่และยาสูบในครอบครัว (Family Tobacco Control Act) เป็นมาตรการทางประวัติศาสตร์สำหรับอเมริกาและทำหน้าที่เป็นแบบอย่างสำหรับส่วนที่เหลือของโลก จนถึงวันที่ 22 มิถุนายน พ.ศ. 2552 โดยประธานาธิบดีบารัคโอบามากฎหมายยาสูบได้ดำเนินการอย่างสมบูรณ์ภายใต้การกำกับดูแลด้านกฎระเบียบใด ๆ โดยรัฐบาลสหรัฐฯ

นั่นไม่ใช่อีกแล้ว

วันนี้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกา (FDA) ดูแล บริษัท ยาสูบในทุกด้านของการผลิตการขายและการส่งเสริมผลิตภัณฑ์ของตน ในขณะที่องค์การอาหารและยาไม่สามารถห้ามยาสูบได้ทั้งหมดการมีส่วนร่วมของพวกเขาจะช่วยปกป้องประชาชนในหลายรูปแบบ

องค์การอาหารและยาในปัจจุบันมีอำนาจเหนือผลิตภัณฑ์ยาสูบเหล่านี้:

มีห้าแง่มุมที่สำคัญที่ใช้เป็นพื้นฐานสำหรับพระราชบัญญัติควบคุมยาสูบ มีรายละเอียดดังนี้

จำกัด การตลาดและการขายให้กับผู้เยาว์

กฎหมายเป็นลายลักษณ์อักษรเป็นข้อกำหนดต่อไปนี้เพื่อป้องกันเยาวชนที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปีจากการสัมผัสกับผลิตภัณฑ์ยาสูบและการโฆษณา

พระราชบัญญัติควบคุมยาสูบให้สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯมีมาตรการเพิ่มเติมในอนาคตเพื่อปกป้องสุขภาพของประชาชนหากจำเป็น

ต้องใช้ฉลากเตือนสุขภาพฉลากบุหรี่ไร้ควัน

ในความพยายามที่จะสร้างความตระหนักว่าความ เสี่ยงต่อสุขภาพของการ ใช้ ยาสูบ ได้แก่ ผลิตภัณฑ์ยาสูบไร้ควันบุหรี่ ( snuff , snus, chew, dip) พระราชบัญญัติควบคุมยาสูบกำหนดให้ผู้ผลิตต้องโพสต์คำเตือนต่อไปนี้ในบรรจุภัณฑ์ยาสูบไร้ควันในเชิงพาณิชย์ ข้อความต้องครอบคลุมอย่างน้อย 30 เปอร์เซ็นต์ของแพ็คเกจ

ผลิตภัณฑ์ยาสูบไร้ควันเป็นสินค้าที่ผู้ชายใช้เป็นหลัก สถิติสำหรับปี 2014 แสดงให้เห็นว่าสำหรับผู้ใหญ่อายุ 18 ปีชาย 7 ใน 100 คนใช้ผลิตภัณฑ์ไร้ควันในขณะที่ใช้น้อยกว่า 1 ต่อ 100 ผู้หญิง การใช้งานเฉลี่ยโดยเฉลี่ยสำหรับผู้ใหญ่ในสหรัฐฯคือ 3 ใน 100 *

สถิติสำหรับปี พ.ศ. 2558 แสดงให้เห็นว่าร้อยละ 6 ของเด็กนักเรียนมัธยม * (เพศชายร้อยละ 10, 1.8 เปอร์เซ็นต์เพศหญิง) เป็นผู้ใช้ยาสูบไร้ควัน

* ค่าเฉลี่ยโดยรวม ได้แก่ เปอร์เซ็นต์ชาย, หญิง, ผู้ใช้ที่ไม่ใช่ฮิสแป, ผู้ใช้ที่ไม่ใช่คนผิวดำและสเปน

มั่นใจได้ว่าการอ้างสิทธิ์ของ "ความเสี่ยงดัดแปลง" ได้รับการสนับสนุนจากหลักฐานทางวิทยาศาสตร์

กล่าวอีกนัยหนึ่งถ้า บริษัท ยาสูบต้องการเรียกร้องเช่นว่า " บุหรี่ไฟ" เป็นสิ่งที่ดีต่อสุขภาพของคุณ FDA ต้องการให้พวกเขาสำรองข้อมูลด้วยหลักฐานทางวิทยาศาสตร์

หาก บริษัท ยาสูบพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ที่พวกเขารู้สึกว่าจะลดความเสี่ยงต่อการเกิดโรคสุขภาพที่เกี่ยวข้องกับการสูบบุหรี่ให้กับผู้บริโภคตอนนี้พวกเขาจะต้องส่งแบบฟอร์มผลิตภัณฑ์ยาสูบที่มีความเสี่ยงดัดแปลง (MRTP) ที่ได้รับการแก้ไขไปยัง FDA เพื่อตรวจทาน

ตามมาตรา 911 แห่งพระราชบัญญัติอาหารยาและเครื่องสำอาง (FD & C) แห่งชาติที่แก้ไขเพิ่มเติมโดยพระราชบัญญัติควบคุมยาสูบ FDA จะกำหนดให้ บริษัท ต่างๆแสดงให้เห็นว่า MRTP ที่พวกเขาต้องการผลิตและทำการตลาดคาดว่าจะเป็นประโยชน์ ประชากรโดยรวม (ผู้สูบบุหรี่และผู้ไม่สูบบุหรี่เหมือนกัน)

คำสั่งซื้อผลิตภัณฑ์ยาสูบให้สูงขึ้นอย่างน้อยที่สุด อย่างไรก็ตามหากไม่มีการอนุมัติจาก FDA ผลิตภัณฑ์จะไม่เข้าสู่ตลาดอย่างน้อยไม่ใช่ MRTP

แม้ว่าจะไม่มีผลิตภัณฑ์ยาสูบที่ปลอดภัย แต่ก็มีอันตรายมากกว่าผลิตภัณฑ์อื่น ๆ กระบวนการ MRTP จะอนุญาตให้ผลิตภัณฑ์ที่มีความเสี่ยงน้อยกว่าในการทำตลาดและปกป้องประชาชนจากการอ้างสิทธิ์ที่อาจทำให้เข้าใจผิดโดย บริษัท ยาสูบตามที่ได้เกิดขึ้นในอดีต

ในปัจจุบันองค์การอาหารและยาไม่อนุญาตให้มีการขาย MRTP ดังนั้นจึงยังไม่ชัดเจนว่าระดับการลดความเสี่ยงเป็นที่ยอมรับได้อย่างไร

โดยวิธีการที่คำว่า "แสง" ไม่ได้รับอนุญาตในการอ้างอิงถึงบุหรี่อีกต่อไปเนื่องจากได้มีการแสดงให้เห็นว่ามี สารพิษที่เป็นอันตราย เช่นเดียวกับการสูบบุหรี่เป็นประจำ

ต้องการให้ บริษัท ยาสูบเปิดเผยรายชื่อส่วนผสมในผลิตภัณฑ์ของตน

ไม่เพียง แต่พวกเขาต้องแบ่งปันส่วนผสมเท่านั้น แต่ยังต้องรายงานปริมาณและสูตรที่ถูกต้องของผลิตภัณฑ์ยาสูบแต่ละตัวที่ทำขึ้นภายใต้ร่มของผลิตภัณฑ์ของ บริษัท และถ้าสูตรมีการเปลี่ยนแปลงผู้ผลิตต้องรายงานข้อมูลเฉพาะของการเปลี่ยนแปลง

แม้ว่าบางส่วนของ ส่วนผสมที่ใช้ในบุหรี่ที่ผลิตในเชิงพาณิชย์ ดูเหมือนจะค่อนข้างอ่อนโยนและได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาในอาหาร แต่ก็เป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องทราบว่าพวกเขาไม่ได้ตั้งใจจะให้ความร้อนและ / หรือเผาผลาญซึ่งสามารถเปลี่ยนลักษณะได้ ทำให้บางคนเป็นพิษ พวกเขายังรวมกันสร้างสารเคมีใหม่ที่เป็นอันตรายเช่นกัน

วิทยาศาสตร์ได้ค้นพบสารเคมีที่แตกต่างกันถึง 7000 ชนิดในควันบุหรี่รวมถึงสารเคมีที่เป็นพิษ 250 ชนิดและสารก่อมะเร็ง 70 ชนิด การวิจัยยังคงดำเนินต่อไป

รักษา State, Local และ Tribal Authority

ซึ่งหมายความว่ารัฐและหน่วยงานท้องถิ่นยังคงมีความสามารถในการควบคุมการกระทำของยาสูบได้ในระดับท้องถิ่นเช่นการเพิ่มภาษียาสูบการออกกฎหมายที่ไม่สูบบุหรี่การห้ามขายยาสูบและเสนอโครงการเลิกสูบบุหรี่ที่รัฐให้การสนับสนุน

เจ้าหน้าที่ควบคุมเพิ่มเติมของพระราชบัญญัติควบคุมยาสูบ

สิ่งที่องค์การอาหารและยาไม่สามารถทำได้ภายใต้กรอบของพระราชบัญญัติควบคุมยาสูบ

กฎหมายที่ให้องค์การอาหารและยามีอำนาจควบคุมผลิตภัณฑ์ยาสูบเพื่อประโยชน์ของคนอเมริกันยังทำให้ข้อ จำกัด ขององค์กรไม่สามารถทำได้

พระราชบัญญัติการควบคุมยาสูบเป็นความเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในการที่สหรัฐฯมีการจัดการการแพร่ระบาดของยาสูบที่กวาดไปทั่วประเทศและทั่วโลก เป็นงานที่กำลังดำเนินการอยู่ แต่ประเด็นสำคัญในการที่กฎหมายฉบับนี้ใช้เพื่อปกป้องชาวอเมริกันจากการยั่วยวนยักษ์ยาสูบและโรคที่เกี่ยวกับยาสูบและการเสียชีวิตเป็นการเริ่มต้นที่มั่นคง

คำจาก

หากคุณเป็นผู้สูบบุหรี่ที่พร้อมที่จะ เลิกสูบบุหรี่ให้ใช้บทเรียนเลิกสูบบุหรี่ เหล่านี้เป็นจุดเริ่มต้น เมื่อคุณรู้ว่าสิ่งที่คุณกำลังเผชิญกับการเลิกสูบบุหรี่เลิกสูบบุหรี่กลายเป็นเป้าหมายที่คุณจะเห็นได้ทันทีว่าทำได้

แหล่งที่มา:

ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค. การใช้ยาสูบไร้ควันในสหรัฐอเมริกา

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกา พระราชบัญญัติควบคุมยาสูบ

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกา ผลิตภัณฑ์ยาสูบที่มีความเสี่ยงน้อยกว่าหรือไม่? เฉพาะในกรณีที่ Science Says So.

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกา ผลิตภัณฑ์ยาสูบที่มีความเสี่ยงดัดแปลง

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาประเทศสหรัฐอเมริกา ข้อเท็จจริงเกี่ยวกับกฎยาสูบใหม่ของ FDA