เป็นพันธุกรรม OCD?

ยีนเป็นเพียงชิ้นส่วนของปริศนา OCD เท่านั้น

เมื่อจีโนมของมนุษย์ได้รับการแม็ปออกมาแล้วการค้นคว้าหาข้อมูลเกี่ยวกับยีนเหล่านี้ที่ทำให้เรามีพัฒนาการด้านความเจ็บป่วยรวมทั้ง ความผิดปกติของการครอบงำและความผิดปกติ (OCD) แม้ว่าจะเป็นที่ชัดเจนว่า OCD มีพื้นฐานทางพันธุกรรม แต่ก็ยังไม่ชัดเจนว่ายีนใดมีความสำคัญและภายใต้สถานการณ์ใด

ยีนและความเจ็บป่วย: บทสรุปย่อ

ก่อนที่จะอภิปรายว่ามีพื้นฐานทางพันธุกรรมหรือไม่ก็ให้ OCD พิจารณาทบทวนแนวความคิดทางพันธุกรรมขั้นพื้นฐานและวิธีการที่เกี่ยวข้องกับการเจ็บป่วย

ยีนทำหน้าที่เป็นพิมพ์เขียวของร่างกายเพื่อทำโปรตีนที่แตกต่างกัน โปรตีนเหล่านี้ใช้ในการผลิตเนื้อเยื่อและชีวเคมีจำนวนมหาศาล ที่น่าสนใจคนอื่นสามารถมียีนที่กำหนดไว้ได้ รุ่นที่แตกต่างกันเหล่านี้มักเรียกว่าอัลลีล

แม้ว่าโรคบางอย่างเช่นโรคปอดเรื้อรังเป็นสาเหตุหนึ่งของยีนที่เฉพาะเจาะจงโรคส่วนใหญ่รวมถึงโรคทางจิตเช่น OCD เป็นความคิดที่เกิดจากการรวมกันของยีนที่ต่างกัน ในกรณีเหล่านี้ความเสี่ยงต่อโรคที่กำหนดขึ้นอยู่กับรุ่นหรืออัลลีลของยีนที่คุณได้รับจากพ่อแม่และในชุดค่าผสมใด

สิ่งแวดล้อมมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาความเจ็บป่วย

อย่างไรก็ตามสิ่งสำคัญคือต้องตระหนักว่าสภาพแวดล้อมมีอิทธิพลอย่างมากต่อการแสดงว่าช่องโหว่ทางพันธุกรรมเฉพาะสามารถแสดงออกได้ในรูปแบบของการเจ็บป่วย ตัวอย่างเช่นคนที่เสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งทางพันธุกรรมอาจทำให้เกิดโรคได้หากสูบบุหรี่หรือสัมผัสกับมลพิษทางสิ่งแวดล้อมที่รุนแรง

ในอีกกรณีหนึ่งบุคคลที่มีความเสี่ยงต่อ ภาวะซึมเศร้า อาจไม่เคยหดหู่ใจหากเธอไม่เคยประสบกับความเครียดอย่างรุนแรงพอ

ถึงแม้ว่าเรามักจะได้ยินเกี่ยวกับการอภิปราย "ธรรมชาติและการดูแลรักษา" แต่ผู้เชี่ยวชาญส่วนใหญ่ยอมรับว่าเป็นการ ปฏิสัมพันธ์ ระหว่างยีนกับสิ่งแวดล้อมซึ่งกำหนดว่าเราจะพัฒนาความเจ็บป่วยหรือไม่

แท้จริงแล้วมันมักจะกล่าวว่าในขณะที่ยีนของเรา "โหลดปืน" มันเป็นสภาพแวดล้อมที่ "ดึงไก."

พันธุศาสตร์ของ OCD

การวิจัยโดยใช้ฝาแฝดที่เหมือนกันและญาติของผู้ที่มี OCD แสดงให้เห็นว่าปัจจัยที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในความเสี่ยงของบุคคลในการพัฒนา OCD คือพันธุกรรมและความเสี่ยงที่เหลืออยู่จะถูกกำหนดโดยสภาพแวดล้อม นักวิจัยได้ค้นหายีนเฉพาะที่สร้างความเสี่ยงในการพัฒนา OCD แม้ว่า จะไม่มีลักษณะ "ยีน OCD" แต่ก็มีหลักฐานว่าบางรุ่นหรืออัลลีลของยีนบางตัวอาจส่งสัญญาณความเสี่ยงมากขึ้น

ยกตัวอย่างเช่นมีหลักฐานเบื้องต้นว่ามีบางรุ่นหรือยีนควบคุมยีนควบคุม serotonin (neurochemical ซึ่งอาจมีความสำคัญกับ OCD) neurotrophic factor ที่ได้จากสมอง (สารเคมีที่มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการพัฒนาของ สมอง) และกลูตาเมต (neurochemical ในสมองที่อาจมีความสำคัญต่อ OCD) อาจสะท้อนถึงความอ่อนแอบางอย่างในการพัฒนา OCD ที่กล่าวว่ามันเป็นที่ชัดเจนว่ายีนเหล่านี้มีผลต่อการพัฒนา OCD และมีมากมายของการวิจัยที่ยังคงต้องทำ

ช่องโหว่ทางพันธุกรรมหมายถึงไม่มีสิ่งแวดล้อม

นอกจากนี้สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าช่องโหว่ทางพันธุกรรมเหล่านี้ (และอื่น ๆ ยังไม่ได้เปิด) อาจเกี่ยวข้องเฉพาะในสภาพแวดล้อมที่เหมาะสมเท่านั้น

ตัวอย่างเช่น OCD เกี่ยวข้องกับปัจจัยเสี่ยงก่อนคลอดเช่นน้ำหนักที่มากเกินไปขณะที่ตั้งครรภ์และแรงงานที่ลำบากรวมทั้งปัจจัยความเครียดในชีวิตเช่นการล่วงละเมิดทางอารมณ์หรือทางร่างกายอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้นบางคนอาจไม่พัฒนา OCD จนกว่าพวกเขาจะมีช่องโหว่ทางพันธุกรรมที่ถูกต้องภายใต้สถานการณ์ที่ถูกต้อง (หรือผิดบางที)

OCD เป็นโรคที่ซับซ้อนมาก มันไม่น่าเป็นไปได้มากที่ยีนตัวเดียวออกจากประมาณ 30,000 อันที่เราเคยมีมาอาจเคยเป็นผู้รับผิดชอบในการสร้างความ หลงไหลและการบีบบังคับ ที่ซับซ้อนซึ่งเป็นลักษณะของ OCD เป็นไปได้มากว่า OCD เป็นผลมาจากยีนที่แตกต่างกันจำนวนมากที่มีปฏิสัมพันธ์เพื่อสร้างช่องโหว่ที่เพิ่มขึ้น

การศึกษาเกี่ยวกับพันธุกรรมของ OCD กำลังมุ่งเน้นไปที่ความแตกต่างทางพันธุกรรมที่อาจอธิบายถึงชนิดของ โรคที่ แตกต่างกัน OCD ที่มีอยู่ การวิจัยดังกล่าวอาจเป็นประโยชน์ในการพัฒนาวิธีการรักษาที่สามารถกำหนดเป้าหมายอาการเฉพาะที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าที่เป็นไปได้ในปัจจุบัน

_{แหล่งที่มา:}

_{Samuels, JF "ความก้าวหน้าล่าสุดในพันธุศาสตร์ของ OCD" รายงานจิตเวชศาสตร์ปัจจุบัน 2009 11: 277-82}

_{http://www.ocdeducationstation.org/ocd-facts/what-causes-ocd}