ครอบครัวและความผิดปกติของการรับประทานอาหาร

หนึ่งใน ตำนานที่ เป็นอันตรายและเป็นอันตราย เกี่ยวกับความผิดปกติของการรับประทานอาหาร คือบิดามารดา (มารดาโดยเฉพาะ) เป็นโทษสำหรับการพัฒนาความเจ็บป่วย มุมมองนี้เป็นอันตรายเพราะมันสามารถนำไปสู่ผู้ปกครองที่จะตำหนิและ disempower ตัวเองเมื่อพลังงานของพวกเขาสามารถใช้ดีกว่าที่จะสนับสนุนและช่วยให้เด็กของพวกเขาที่จะกู้คืน ผู้เชี่ยวชาญด้านการรักษาหลายคนเชื่อว่าพ่อแม่เป็นส่วนหนึ่งของสาเหตุและทำให้พวกเขาไม่ได้รับการรักษา

พ่อแม่ตำหนิการรับประทานอาหารผิดปกติ

ในอดีตผู้เชี่ยวชาญบางครั้งก็ตำหนิความผิดปกติทางจิตเวชที่อธิบายไม่ได้เกี่ยวกับการเลี้ยงดูที่ไม่ดี "โรคจิตเภทแม่" เชื่อว่าจะทำให้เกิดโรคจิตเภทและ "แม่เย็น" ถูกกล่าวหาว่าเป็นโรคออทิสติก ตั้งแต่เราทราบว่าโรคจิตเภทและออทิสติกส่วนใหญ่เกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรม เช่นเดียวกับความผิดปกติของการกิน ถึงแม้ว่าปัจจุบันนี้เป็นที่ชื่นชมอย่างกว้างขวางว่าความผิดปกติของการรับประทานอาหารเกิดจากปัจจัยที่ซับซ้อนการตำหนิผู้ปกครองสำหรับการรับประทานอาหารที่ผิดปกติยังคงมีอยู่

พ่อแม่ตำหนิการกินผิดปกติมีประวัติยาวนานและย้อนหลังไปถึงช่วงต้นทศวรรษ 1900 เมื่อเซอร์วิลเลียมนางนวลผู้ให้เครดิตกับการสร้างคำว่า anorexia nervosa เขียนว่าพ่อแม่เป็น "ผู้ดูแลที่เลวร้ายที่สุดโดยทั่วไป" ในทศวรรษที่ 1960 Salvador Minuchin ได้พัฒนา psychosomatic family model ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้เกิดอาการเบื่ออาหารในกระบวนการครอบครัวที่ผิดปกติโดยมีความแข็งแกร่งและความรู้สึกแย่ ๆ

อย่างไรก็ตามการวิจัยยังไม่สนับสนุนทฤษฎีนี้ เป็นที่น่าสังเกตว่ามินชินกำลังเฝ้าติดตามครอบครัว หลังจากที่ เด็กป่วยและทำให้ความสัมพันธ์นั้นไม่เป็นผลมาจากความเจ็บป่วยที่เกิดขึ้นกับครอบครัว พ่อแม่ไม่ก่อให้เกิดความผิดปกติของการกินมากกว่าที่พวกเขาก่อให้เกิดความผิดปกติบังคับครอบงำ (OCD) หรือความผิดปกติอื่น ๆ

ตอนนี้เราเข้าใจดีว่าการกินผิดปกติเกิดขึ้นในบริบทครอบครัวและครอบครัวไม่มีโครงสร้างหรือรูปแบบการทำงานของครอบครัวที่ทำให้เกิดความผิดปกติของการรับประทานอาหาร

หลักฐานสนับสนุนว่าการกินผิดปกติทำในครอบครัว แต่การถ่ายทอดทางพันธุกรรมไม่ใช่การบ่มเพาะเป็นส่วนใหญ่ที่จะตำหนิ การวิจัยล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่าครอบครัวสามารถเป็นประโยชน์อย่างแท้จริงในการรักษาความผิดปกติของการรับประทานอาหารและไม่ควรได้รับการยกเว้นเป็นประจำ ซินเทียบูลิคผู้ช่วยศาสตราจารย์ FAED กล่าวในการบรรยายเกี่ยวกับสถาบันสุขภาพจิตแห่งชาติว่า "สิ่งที่เรารู้ในความผิดปกติของการรับประทานอาหารคือครอบครัวมักเป็นพันธมิตรที่ดีที่สุดในการรักษา

ครอบครัวช่วยเหลือด้วยการกู้คืนอย่างไร

พวกเขาไม่ทำให้เกิดความผิดปกติ พวกเขาเป็นพันธมิตรของเราในการกู้คืน มันเป็นงานของเราที่จะช่วยให้พวกเขาพิมพ์เขียวเกี่ยวกับสิ่งที่พวกเขาต้องทำเพื่อให้กลายเป็นพันธมิตรในการกู้คืน "

ในปีพ. ศ. 2552 สถาบันเพื่อความผิดปกติในการรับประทานอาหารได้ออกประกาศตำแหน่งเกี่ยวกับบทบาทของครอบครัวในความผิดปกติเกี่ยวกับการกิน: "ตำแหน่งของเราที่ครอบครัวควรมีส่วนร่วมเป็นประจำในการรักษาคนหนุ่มสาวส่วนใหญ่ที่มีความผิดปกติในการกิน การมีส่วนร่วมดังกล่าวควรมีโครงสร้างอย่างไรและจะเป็นประโยชน์อย่างไรบ้างจะแตกต่างกันไปในแต่ละครอบครัว "

การวิจัยเกี่ยวกับรูปแบบหนึ่งของการรักษาการรักษาโดย ครอบครัว (FBT) สำหรับอาการเบื่ออาหารวัยรุ่นทำให้เด็ก ๆ มีบทบาทสำคัญในการรักษาคนหนุ่มสาวที่มีความผิดปกติในการรับประทานอาหาร

ใน FBT นักบำบัดโรคให้อำนาจและระดมครอบครัวเพื่อช่วยให้เด็กฟื้นตัว ในพ่อแม่ FBT เป็นส่วนหนึ่งของทีมรักษา พวกเขาเข้าร่วมประชุมกับบุตรหลานของตนและได้รับมอบหมายให้จัดหาอาหารที่เหมาะสมกับบุคคลในการกู้คืน พวกเขาใช้โครงสร้างและสิ่งที่ยกระดับพวกเขามีนิ้วลูกค้ากลับไปที่พฤติกรรมที่เหมาะสมและน้ำหนักที่ดีต่อสุขภาพ

ในอดีตพ่อแม่มักถูกลดบทบาทเป็นรอง

พวกเขามักได้รับการสนับสนุนไม่ให้มีส่วนร่วมในการต่อสู้เพื่อควบคุม "individuating เด็ก" ของพวกเขาโดยพยายามที่จะกำหนดสิ่งที่เด็กควรกิน

อย่างไรก็ตามนี่ไม่ใช่แนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุด แม้กระทั่งสำหรับวัยรุ่นและเยาวชนที่ไม่ได้อยู่ใน FBT อย่างเป็นทางการพ่อแม่สามารถให้การสนับสนุนช่วยเหลือเกี่ยวกับมื้ออาหารและควรจะรวมอยู่ในการตัดสินใจในการรักษาเว้นแต่จะมีเหตุผลเฉพาะที่ควรกีดกัน พ่อแม่ยังสามารถมีบทบาทสำคัญในการ ระบุตัวบุคคลและการรับรู้ปัญหา บางทีข้อห้ามที่สำคัญสำหรับ FBT เต็มรูปแบบจะเป็นพ่อแม่ที่ไม่เหมาะสม อย่างไรก็ตามในงานวิจัยทั่วไปเกี่ยวกับ FBT ได้แสดงให้เห็นว่าครอบครัวหลายประเภทสามารถมีส่วนร่วมในการฟื้นฟูได้ในเชิงบวก

เช่นเดียวกับครอบครัวสามารถช่วยให้บุคคลฟื้นตัวจากความผิดปกติของการกินอาหารครอบครัวยังสามารถได้รับการยึดที่มั่นและขยายเวลาความผิดปกติของการรับประทานอาหารเมื่อเริ่มต้นแล้ว การวิจัยในสหราชอาณาจักรโดย Janet Treasure, OBE Ph.D. FRCP FRCPsych ได้มุ่งเน้นไปที่รูปแบบการเลี้ยงดูและวิธีครอบครัวอาจจะจมและติดอยู่โดยความรับผิดชอบของการดูแลสำหรับบุคคลที่มีความผิดปกติของการรับประทานอาหาร การค้นคว้าของเธอชี้ให้เห็นถึงความสำคัญของผู้เชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคนอกจากนี้ยังให้การศึกษาและการสนับสนุนครอบครัวเพื่อให้พวกเขาสามารถมีประสิทธิภาพในการช่วยคนที่คุณรักฟื้นตัว

หากคุณเป็นผู้ปกครองหรือสมาชิกในครอบครัวของบุคคลที่มีความผิดปกติในการรับประทานอาหารอย่าติดอยู่ในความหวาดกลัวหรือตำหนิ: ระดม ครอบครัวที่มีอำนาจและสนับสนุนการรักษาความผิดปกติในการรับประทานอาหาร (FEAST) มีทรัพยากรจำนวนมากสำหรับสมาชิกในครอบครัวและผู้ปกครองของผู้ที่มีความผิดปกติในการรับประทานอาหาร

> การอ้างอิง:

Bulik, C. , สถาบันการศึกษาสำหรับความผิดปกติการรับประทานอาหาร, ครอบครัวที่มีอำนาจและการสนับสนุนการรักษาความผิดปกติของการรับประทานอาหารแห่งชาติสมาคม Anorexia Nervosa และความผิดปกติที่เกี่ยวข้องแห่งชาติสมาคมโรคการกินสมาคมโรคความผิดปกติของการรับประทานอาหารแห่งชาติความผิดปกติการกิน Trans Folx การต่อสู้ (2015) เก้าข้อควรปฏิบัติเกี่ยวกับความผิดปกติของการกิน [โบรชัวร์]