การรักษาความวิตกกังวลและ BuSpar
BuSpar (buspirone hydrochloride) ใช้รักษาความผิดปกติของความวิตกกังวลและเพื่อบรรเทาความวิตกกังวลในระยะสั้น BuSpar ไม่เกี่ยวข้องกับสารเคมีหรือเภสัชวิทยากับยาต้านความวิตกอื่น ๆ เช่นเบนโซหรือยาระงับประสาทอื่น ๆ ประสิทธิผลของ BuSpar ในการรักษาโรค วิตกกังวลทั่วไป (GAD) ได้รับการจัดตั้งขึ้น
Bristol-Meyers Squibb ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ในปีพ. ศ. 2529 เพื่อใช้ buspiron (ชื่อทางการค้า BuSpar) เพื่อใช้ในการรักษา GAD
อย่างไรก็ตามสิทธิบัตรหมดอายุในปี 2544 และ buspiron ได้รับการจำหน่ายในรูปแบบยาทั่วไปแล้ว
วิธีการดำเนินการ
Buspirone มาจากยา azaspirone และมีผลต่อการถ่ายทอด serotonin รวมถึงกิจกรรม noradrenergic และ dopaminergic
วิธีการใช้ BuSpar
ยาเม็ด BuSpar ควรรับประทานอย่างสม่ำเสมอไม่ว่าจะเป็นอาหารหรือไม่ก็ตาม โดยปกติจะใช้เวลาสองหรือสามครั้งต่อวัน
แนวทางการใช้ยา
ปริมาณที่แนะนำเริ่มต้นของ BuSpar คือ 5 มิลลิกรัมวันละสองครั้ง ยาอาจเพิ่มขึ้นได้ 5 มก. ทุกๆ 2 ถึง 3 วันโดยปริมาณสูงสุดที่ไม่เกิน 60 มก.
ใครไม่ควรใช้ BuSpar
Buspar (buspirone hydrochloride) ไม่ควรรับประทานโดยผู้ที่มีความไวต่อยาและควรใช้ด้วยความระมัดระวังในการทำงานของตับที่ถูกทำลายหรือภาวะทางการแพทย์ที่มีอยู่ก่อน
การโต้ตอบยา
BuSpar อาจมีปฏิกิริยากับยาหลายชนิดรวมถึง สารยับยั้ง monoamine oxidase (MAOIs)
เป็นสิ่งสำคัญที่แพทย์ของคุณตระหนักถึงยาอื่น ๆ ที่คุณกำลังใช้อยู่ นอกจากนี้ควรหลีกเลี่ยงการใช้แอลกอฮอล์ในขณะที่รับประทาน BuSpar
อาการไม่พึงประสงค์
ช่วงของอาการไม่พึงประสงค์เป็นไปได้เมื่อใช้ Buspar ที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ อาการวิงเวียนศีรษะคลื่นไส้ปวดศีรษะหงุดหงิดหรือตื่นเต้นเร้าอารมณ์
ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นอื่น ๆ ได้แก่ :
- ง่วงนอน, อ่อนล้า
- อาเจียน, ปวดท้อง, ปวดท้อง
- ท้องผูก, ท้องร่วง
- ปากแห้ง
- นอนไม่หลับ
- อ่อนเพลียชา
ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้อง
แม้ว่า BuSpar จะมีอาการระงับประสาทน้อยกว่ายาความวิตกกังวลอื่น ๆ โปรดใช้ความระมัดระวังในการขับขี่การใช้เครื่องจักรหรือการมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่เป็นอันตราย มีความเสี่ยงต่อการพึ่งพิงทางกายและจิตใจกับ BuSpar และความเสี่ยงในการให้ยาเกินขนาดอยู่ในระดับต่ำ
BuSpar และความวิตกกังวลทางสังคม
การศึกษาหนึ่งในปี 2536 แสดงให้เห็นถึงพัฒนาการหลังจากใช้ buspiron ในการทดลองแบบเปิด 12 สัปดาห์โดยมีผู้ป่วย 17 รายที่มีความหวาดกลัวทางสังคมโดยทั่วไปขึ้นอยู่กับเกณฑ์ DSM-III-R (ผู้ป่วย 12 รายมีอาการดีขึ้น) อย่างไรก็ตามการศึกษาแบบ double-blind placebo-controlled ของผู้ป่วยที่มี SAD ในปี 2540 จำนวน 30 รายนั้นไม่มีการปรับปรุงเมื่อเทียบกับยาหลอก
ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า buspiron เป็นตัวเลือกในการรักษาเพียงครั้งเดียวอาจไม่เป็นประโยชน์สำหรับโรควิตกกังวลทางสังคมที่ไม่ได้มาพร้อมกับการวินิจฉัยอื่น ๆ อย่างไรก็ตามหากคุณไม่ตอบสนองต่อยาอื่น ๆ เช่นตัวยับยั้งการรับ serotonin selective serotonin (SSRIs) buspiron อาจเป็นตัวเลือกในการเพิ่มแผนการรักษาปัจจุบันของคุณ
แหล่งที่มา:
Halaby A, Haddad RS, Naja WJ การรักษาโรควิตกกังวลทางสังคมแบบไม่บรรเทาอาการซึมเศร้า: การทบทวน Curr Clin Pharmacol กุมภาพันธ์ 2013
Schneier FR, Saoud JB, Campeas R, et al. Buspirone ในสังคมหวาดกลัว J Clin Psychopharmacol 1993; 13 (4): 251-256
หอสมุดแห่งชาติแห่งชาติสหรัฐอเมริกา Buspirone เข้าถึง 24 พฤษภาคม 2016
Van Vliet IM, Boer JA, Westenberg HG, Pian KL ผลทางคลินิกของ buspirone ในสังคมหวาดกลัว: การศึกษาแบบ double-blind placebo-controlled จิตเวชศาสตร์ J Clin 1997; 58 (4): 164-168